Certifierande organ för MDR-produkter

Beskrivning

Inera har vissa tjänster som måste certifieras enligt medicintekniska förordningen (MDR 2017/745). För att Inera ska kunna certifiera sina produkter enligt denna förordning krävs det att företaget och dess produkter granskas av ett anmält organ som är ackrediterat av tillsynsmyndigheterna inom Europeiska unionen. Denna upphandling omfattar löpande granskning och certifiering av Inera och vissa av dess produkter.